Glicoproteínas ancoradas à membrana por âncora de glicosilfosfatidilinositol que podem se agregar em estruturas semelhantes a bastões. O gene da proteína priônica (PRNP) é caracterizado por cinco SEQUÊNCIAS DE REPETIÇÃO EM TANDEM que codificam uma região proteíca altamente instável de repetições de cinco octapeptídeos. Mutações na região de repetição e em outros locais deste gene estão associadas com a DOENÇA DE CREUTZFELDT-JAKOB, INSÔNIA FAMILIAR FATAL, DOENÇA DE GERSTMANN-STRAUSSLER, doença semelhante à de Huntington 1 e KURU.